一、機能紹介

FQC検査記録は、製品製造プロセスの最後の品質管理段階である最終検査です。主な目的は、完成した製品が要求を満たしているかどうかを確認することです。

2．詳細な操作手順

1）追加をクリック、各項目に情報を入力して確認ボタンで登録できます。

フィールド 説明
受検番号 IQCの前綴りとロットです。
他 システムによって自動的に生成されます。
検査項目 検索契約を設置する項目です。
検査数量 手動で記入します。
検査結果 結果に基づいて、合格、不合格、および譲歩の3つに分かれます。
不良品種類 委託加工の契約を締結した場合は、契約番号をご記入いただけます。
不良品数量 不良品の数量を記入します。なければ0を記入します。
総評結果 合格、譲歩、および不合格の3つに分かれます。合格は、検査された製品の検査結果が合格または譲歩されていることを指します。譲歩とは、製品の特定の項目が不合格ですが、他の項目は合格または譲歩されていることを意味します。不合格は、すべての検査項目が不合格を意味します。
受取数量 合格品は入庫伝票に記載された数量になります。讓步品は実際の入庫数量になります。不合格品の場合、受取数量は0になります。
検査員 手動で記入します。

2）審査：検査表を選択し、審査をクリックして審査ページに移動した上で、承認クリックします。
3）書類詳細：検査表を選択し書類詳細をクリックし、アップロードをします。書類を選択するとシステムリソースマネージャが表示されます。
注：添付ファイルはPDFのみとなります。

作者：admin  创建时间：2024-04-11 16:39
最后编辑：admin  更新时间：2024-06-04 15:46